市场要闻 | 疫苗积极信号接踵而至,商业化竞赛已经开始

继辉瑞后,Moderna的新冠疫苗商业化也迎来了新进展(www.tsdo.cn)。

周一,美国药企Moderna宣布,根据三期临床试验数据,该公司研发的新冠疫苗有效性高达94.5%。继辉瑞疫苗达成90%的人群保护率之后,这一消息再次引发轰动。

同一天,英国向Moderna订购了500万剂疫苗。加拿大已将Moderna的订单追加至2000万剂。欧盟也在与Moderna交涉,有望达成1.6亿剂疫苗的供应协议。

市场对新冠疫苗趋之若鹜,此前辉瑞疫苗也吸引来了各国政府的订单。根据此前消息,美国政府愿为1亿剂辉瑞疫苗支付19.5亿美元,欧盟订购了2亿剂,而英国在三期试验结束前就已预订了9000万剂。

与辉瑞疫苗相比,Moderna疫苗稳定性更高。与辉瑞疫苗需要的零下70℃超低温储存相比,Moderna疫苗对储存和冷链运输的要求更低,可在零下20度储存六个月,或在普通冷藏温度下存放30天。

Moderna疫苗的温度范围更容易实现,提高了将供应链铺向全球的可能性,为未来疫苗的商业化再下一城。但是在产能方面,Moderna略显逊色。

据悉,到今年年底,Moderna计划在美国境内投放2000万支疫苗;2021年全年,向世界投放5-10亿支疫苗。相比之下,辉瑞公司预计到2021年底可生产13.5亿剂疫苗。

当然,候选疫苗也不只这两种:根据世卫组织数据,截至11月12日,全球共有48种新冠疫苗进入临床试验阶段。

目前,中国研发的疫苗已经有五种进入了三期试验阶段,采用了腺病毒载体技术和灭活技术。其中,国药集团预计其所研发的灭活疫苗可在今年12月底上市,产量可达2.2亿。

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